síndrome de deleción

síndrome de deleción
síndrome de deleción
Cualquiera de un grupo de anomalías congénitas autosómicas debidas a la pérdida de material genético cromosómico por ruptura de una cromátide durante la división celular, como en el síndrome del maullido de gato, que resulta de la ausencia del brazo corto del cromosoma 5.

Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.


Diccionario médico. 2013.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Mira otros diccionarios:

  • Síndrome deleción 22q13 — Clasificación y recursos externos OMIM 606232 …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Di George — Síndrome de Di George …   Wikipedia Español

  • Síndrome del maullido del gato — Síndrome del maullido de gato Clasificación y recursos externos CIE 9 758.3 OMIM 123450 Sinónimos …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Miller-Dieker — Cerebro con lisencefalia. Clasificación y recursos externos CIE 9 …   Wikipedia Español

  • Síndrome de supresión 1p36 — Síndrome de deleción 1p36 Un niño que muestra síntomas faciales del sindrome. Clasificación y recursos externos CIE 10 } …   Wikipedia Español

  • Deleción — Saltar a navegación, búsqueda Deleción de un cromosoma Deleción o delección, en genética, es un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede… …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Dravet — Clasificación y recursos externos CIE 10 G40.3 OMIM , 609800 , 607208 604233 , 609800 …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Alport — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q87,8 CIE 9 759.89 OMIM 301050 …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Joubert — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q04.3 CIE 9 742.2 OMIM …   Wikipedia Español

  • Síndrome de Kearns-Sayre — Clasificación y recursos externos CIE 10 H49.8 CIE 9 277.87 OMIM 530000 …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”